Mala lavica Lava iz dana u dan sve više napreduje, tako je objavila njezina majka na društvenim mrežama objavljujući snimku kako se djevojčica diže na noge, prenosi 24sata.hr
Malena Lava koja boluje od spinalne mišićne atrofije u Americi je primila dugo priželjkivani lijek koji joj nije odobren u Hrvatskoj, te se u rekordnom roku skupio vrtoglavi iznos od 2,5 milijuna eura za njezino liječenje u Americi, a prema riječima majke Petre, napredak je vidljiv iz dana u dan.
Petra je napisala kako ju Lava ostavlja iz dana u dan bez riječi i kako još prije nekoliko tjedana nije mogla podići noge, a sada to radi.
Dodala je majka Petra kako je Lava sve slobodnija i sretnija te se u parku druži s drugom djecom.
-Došla je iz parka i rekla mi “igrala sam se s curicom. Ona priča engleski. Ali nema veze, i ja sam onda pričala engleski, malo”.
sjever.hr/24sata.hr 20.06.2023.